凯时kb88现金网站物体波表观磁导率系泊铰车底座舵角创新是生物医药领域发展的命脉。如何将一项创新技术、一个创新靶点转换为一类创新疗法是科学界、产业界、投资界共同探讨的命题。根据医药魔方MedAlpha®数据库，过去几年，每年都有数百家致力于各类创新疗法开发的公司在资本的支持下开启新药研发征程，且这种创新驱动的新药研发热潮在未来几年，甚至几十年有明显的延续之势。

　　医药魔方《创星》栏目，根据MedAlpha®独有的评分系统，筛选最值得关注的一批“创新之星”，从科学基础、技术优势、研发潜力等多个维度，洞悉新锐公司获资本青睐的原因，同时，也将总结同领域的全球竞争概况，辅助国内创新药同行的决策判断。

　　2020年10月7日，Emmanuelle Charpentier与Jennifer A. Doudna获得诺贝尔化学奖，以表彰她们开发的基因编辑方法——CRISPR/Cas9。通过该技术，研究人员可以对DNA进行精确改变，该方法对生命科学的发展产生深远影响，直至今天还有无数团队针对该技术不断探索新的应用。

　　然而，天下物无全美，CRISPR/Cas9系统为代表的基因编辑工具在发挥功能时需要改变DNA序列，因此在制药领域的探索中经常需要面临脱靶效应、细胞应激反应等安全性问题，研究人员不得不探索全新的基因编辑方法。

　　2021年，表观遗传编辑技术——CRISPRoff横空出世，该技术由麻省理工理工学院Jonathan Weissman团队发明，通过在基因中加入或移除甲基化来控制基因表达，在不改变DNA序列的情况下，实现完全调控靶点。研究成果发表在2021年Cell期刊上。进一步研究表明，CRISPRoff靶向基因在90％的干细胞衍生神经元中保持沉默，该结果意味着即使细胞类型发生改变，细胞仍保留对CRISPRoff表观遗传编辑的结果。

　　CRISPRoff技术诞生之后，引发了世界对于表观遗传编辑技术的广泛探索，益杰立科便是其中之一。益杰立科成立于2021年，致力于通过表观遗传编辑技术治疗眼科、神经退行性等多种疾病。

　　的技术核心为EPIREG技术平台，该平台通过CRISPR-CAS衍生的表观修饰系统，精确编辑基因组任意位点的表观修饰，整个过程不需要对DNA进行切割，避免了脱靶效应、半衰期短和患者依从性差等问题。EPIREG技术平台还引入了AI技术助力发现和预测表观遗传编辑器的新成分、最佳靶点。此外，公司拥有独家的脂质纳米颗粒（LNP）递送技术，并且已在代谢、心血管、眼科等体内和体外模型中均得以验证。

　　根据医药魔方数据库，目前表观遗传编辑赛道处在起步阶段，全球公司目前有5家，均处在较为早期的阶段，益杰立科为我国首家且唯一的表观遗传编辑制药公司。益杰立科在今年8月30日收获了3200万美元的A轮融资，由奥博资本、启明创投领投，晨兴创投跟投，融资将用于表观遗传编辑技术进行创新药的开发。

　　表观遗传编辑系统使基因编辑技术更上一层楼，更广泛的应用值得我们期待。益杰立科作为我国在该赛道的先行者，让我们共同期待它带来的好消息。

　　注：以上公司均由医药魔方MedAlpha®数据库筛选，更多创星公司待揭晓

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